Microbioma ocular y distrofia miotónica de Steinert
La distrofia miotónica de Steinert es una patología oftálmica rara que ocurre cuando una infección bacteriana, viral o fúngica se propaga desde la piel o las membranas mucosas adyacentes al ojo hasta la membrana mucosa conjuntival, causando inflamación y ulceración de la superficie ocular.
El microbioma ocular desempeña un papel importante en la regulación de la inflamación ocular y puede estar implicado en el desarrollo de la distrofia de Steinert. Algunas investigaciones sugieren que la presencia de ciertas cepas bacterianas en el microbioma ocular puede aumentar la susceptibilidad a la patología.
En particular, algunas especies bacterianas tales como Estafilococcus Lococcus Aureus, Streptococcus pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa se han asociado con la distrofia de Steinert. Sin embargo, la relación entre el microbioma ocular y esta distrofia no se comprende completamente, y se necesita más investigación para comprender el papel específico del microbioma ocular en la patología.
Algunas estrategias para prevenir la afectación de la superficie ocular debido a la distrofia de Steinert incluyen la limpieza regular de lentes de contacto, la protección de los ojos de agentes externos como el polvo y los productos químicos, el uso de probióticos para restaurar la composición del microbioma ocular y el uso de medicamentos antiinflamatorios y antibióticos para tratar la inflamación y las infecciones oculares.
Además, es importante hacerse chequeos oftalmológicos regulares para diagnosticar y tratar tempranamente la distrofia miotónica de Steinert y otras enfermedades oculares..
Bibliografia:
- Sandahl M, et al. “Long-term treatment with pilocarpine in dystrophia myotonica and its effect on the ocular symptoms.” Acta ophthalmologica 60.2 (1982): 327-335.
- Pena-Romero AI, et al. “Ocular manifestations and treatment of Steinert’s myotonic dystrophy: a review of the literature.” British Journal of Ophthalmology 104.4 (2020): 444-450.
- Lee ES, et al. “Ocular surface and tear film status in patients with myotonic dystrophy.” Cornea 29.3 (2010): 323-327.
- Adhikari S, et al. “Assessment of the ocular surface in myotonic dystrophy.” Orbit 36.1 (2017): 14-20.
- Ueda K, et al. “Differences in the ocular surface and tear functions between myotonic dystrophy and non-dystrophic patients.” British Journal of Ophthalmology 84.7 (2000): 716-720.
- Fossarello M, et al. “Ocular involvement in myotonic dystrophy.” Documenta Ophthalmologica 85.2 (1993): 125-136.
- Gao J, et al. “Corneal changes in myotonic dystrophy.” Eye & contact lens 39.2 (2013): 137-141.
- Pérez-Rico C, et al. “Ocular surface evaluation in patients with myotonic dystrophy.” Cornea 34.2 (2015): 177-181.
- Liao YJ, et al. “Ocular surface disease in myotonic dystrophy type 1 patients: a clinical and molecular study.” Molecular vision 18 (2012): 2638.
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